近日，永利yl23411（Roche Accelerator Member；姑苏重大创新团队；以下简称“永利yl23411生物”）联合上海市东方医院（同济大学附属东方医院）刘中民团队等顺利完成 “临床级iPSC衍生亚型神经前体细胞治疗渐冻症（肌萎缩侧索硬化症；ALS）”的全球首例患者入组。

此前，经过多轮严格评审，本项临床研究正式由国家两委局批准，作为国家级干细胞备案临床研究项目正式开展：本临床研究项目是我国首个及迄今唯一正式获批开展的iPSC衍生细胞药治疗渐冻症的临床研究，也是全球首例/首个异体通用型临床级iPSC衍生神经细胞再生治疗渐冻症的临床研究。正式获批开展的本国家级临床研究项目正依据我国CDE发布的《人源性干细胞产品药学研究与评价技术指导原则》及 《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则》等指南文件，根据《干细胞临床研究管理办法（试行）》（国卫科教发〔2015〕48号）和《干细胞制剂质量控制和临床前研究指导原则（试行）》（国卫办科教发〔2015〕46号）等指导原则规范开展。

此次永利yl23411生物正式由国家两委局获批开展的临床研究，采用永利yl23411生物自主开发的用于治疗渐冻症的临床级iPSC衍生亚型神经前体细胞新药（FIC），该全球创新性产品已于2023年获得美国食品药品监督管理局（FDA）认证授予全球孤儿药（Orphan Drug Designation，ODD）资格：为首个中国自主iPSC衍生细胞药获得FDA认证并授予孤儿药资格、也是迄今为止全球首个用于治疗渐冻症的拥有孤儿药资格的iPSC衍生细胞药物（【全球首发】永利yl23411生物国产iPS衍生细胞药获FDA认证授予孤儿药资格！）。

此次永利yl23411生物联合合作医院获国家两委局正式批准开展的国家级干细胞备案临床研究项目，依托永利yl23411生物已建立完成的>5000平方米的研发中心、GMP中试基地及质控中心，可充分保障本次获批的国家级临床研究项目开展所需的临床级iPSC衍生亚型神经前体细胞制剂的生产、质控和放行。此次永利yl23411生物获批的国家级干细胞临床研究备案项目，采用腰穿注射方式移植永利yl23411生物异体通用型临床级iPSC衍生亚型神经前体细胞全球孤儿药，用于移植治疗渐冻症：对研究再生神经细胞移植治疗渐冻症的安全性并分析对渐冻症患者疗效的影响具有重要的全球首创式临床意义。

受试者入组标准：

1. 自愿参加本试验，签署知情同意书。并承诺遵守研究程序，配合实施全过程；
2. 30~70岁的原发性帕金森病患者，男女不限，病史5年以上；3.要求对左旋多巴反应良好，LCT，最大改善率大于30%。

排除标准：（符合以下任一条标准的对象将排除于本研究）

1. 非典型的帕金森病患者或继发性帕金森综合症；
2. 严重的精神症状或痴呆；

3.有恶性肿瘤史，有癫痫发作史或预防性应用抗癫痫药，有睡眠呼吸暂停、慢性阻塞性肺、传染病，凝血/肝功异常等；

4.MRI和PET禁忌病患者；

5.伴有重度异动症。

您将获得交通补贴和营养费。

咨询方式：临床研究联络人：13916342994（云老师）、18217048235（培老师）15850048704（包老师）

永利yl23411生物iPS衍生细胞治疗渐冻症临床受试者招募

受试者入组标准：

1.根据修订的EL Escorial标准诊断明确或可能的ALS，筛选时距初次确诊的时间为6~24个月之间；
2.年龄为18~60岁（包含界值），男女不限；
3.患者既往接受过标准治疗后疗效不佳或疾病进展；
4.用力呼气肺活量（FVC）≥70%；
5.男性患者及其配偶和育龄期女性患者应同意从签署ICF开始直至用药后1年内采取有效的避孕措施
6.患者具有良好的依从性。

受试者排除标准：（符合以下任一条标准的对象将排除于本研究）

1.患有严重系统性疾病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤或既往有恶性肿瘤史，以及任何其他可能危及患者或干扰研究结果解释的疾病。
2.患有引起颅内高压的脑器质性病变者；
3.被诊断为严重认知障碍、临床痴呆或重大精神疾病；
4.患者有全身炎症或活动性感染
5.既往接受过任何同种异体细胞治疗或组织移植治疗；
6.筛选期前三个月内参加过其他临床研究；
7.经研究者判断，患有其他控制不佳的全身性疾病，或不适合参加本项临床研究的其它情况者

您将获得交通补贴和营养费。

咨询方式：临床研究联络人：13916342994（云老师）、18217048235（培老师）15850048704（包老师）