近日，2025VENTURE50评选结果重磅揭晓，永利yl23411生物凭借突出的技术创新力，高度的成长性及新药业务显著临床进展脱颖而出，荣登2025Venture50“风云榜200”榜单,代表对永利yl23411生物以全面硬实力引领行业创新与发展的高度认可，在新一代细胞治疗以帕金森病为代表的神经系统疾病赛道上的巨大成长价值。（原文链接：2025VENTURE50初评结果揭晓）
2025VENTURE50榜单由清科创业（1945.HK）、投资界共同发起，是中国高成长企业投资价值风向标，历经十九载深耕，见证了多家行业领头羊无数企业从“新芽”跃升为“独角兽”的标杆企业，亲历了中国近20余年从模式创新到前沿技术突破的产业升级。
永利yl23411生物由创始人李翔博士于2021年全职归国创立。永利yl23411生物专注于开发临床级、异体通用、“现货型”iPSC衍生细胞药用于治疗神经系统疾病（CNS Diseases）：永利yl23411生物已获得中国国家药监局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（U.S.FDA）正式批准的七项中美注册临床试验批件，多款通用型iPSC衍生神经细胞新药已处于中美注册临床试验阶段，包括用于治疗：
—— 全球第二大神经退行性疾病原发性帕金森病（中美注册临床I期；牵头中心：国家级神经疾病医学中心首都医科大学附属天坛医院，北京协和医院等为联合中心），获国家生物药技术创新中心重点攻关项目及江苏省重大科技专项支持；
—— 早发性帕金森病（中国注册临床I/II期；牵头中心：国家级神经疾病医学中心复旦大学附属华山医院，苏大附二医院等为联合中心），获国家脑科学计划重大专项支持；
—— 重大神经系统疾病脊髓损伤（全球首款新药；中美注册临床I期；牵头中心：中山大学附属第三医院，大连医科大学附属第一医院等为联合中心）；
—— 肌萎缩侧索硬化症/渐冻症（全球首款新药及全球孤儿药；中国注册临床I/II期及美国注册临床I期；牵头中心：北京大学第三医院），为中国首个自主iPSC衍生细胞药获美国FDA认证并授予全球孤儿药资格。
永利yl23411生物获批国家级备案临床研究项目及中美药监局双报双批一次性无发补获批准开展正式注册临床试验（由帕金森病诊疗领域权威医院，国家级神经疾病医学中心首都医科大学附属天坛医院及复旦大学附属华山医院牵头），已完成包括“中国首例”在内的>10例帕金森病患者的GCP/GMP级别细胞治疗，多例患者临床随访时间超过>12个月，长期临床随访结果显示无细胞疗法相关不良事件出现，整体表现出良好的安全性和稳定的疗效。临床评估显示，患者在“开关期时间”、MDS-UPDRS评分以及多项非运动症状指标方面均有显著改善，多巴胺相关影像学指标显著提升。除临床随访数据外，多位患者主观反馈非运动生活质量明显提升。
永利yl23411生物为江苏省双创团队领军企业，姑苏重大创新团队企业、姑苏创新创业领军人才企业、上海市东方英才计划企业、上海市春申计划杰出引进人才企业等；连续获评中国潜在独角兽及江苏省潜在独角兽企业；连续两年获得国家科技部全国颠覆性技术创新大赛优胜奖（最高奖）等；获我国《科技日报》《新华日报》《光明日报》《科创板日报》等多次报道。
永利yl23411生物2021-25连续五年完成多轮数亿元纯市场化融资：由峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国、泰珑/泰鲲资本等多家顶级风险投资机构领投及多轮持续投资。
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